SE-ATLAS

Turner-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Nebenniereninsuffizienz, akute Rachitis, hypokalzämische Diabetes mellitus, seltener Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp Akromegalie Adipositas, genetisch bedingte Adenom, Aldosteron-produzierendes Cushing-Syndrom, endogenes Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie VIPom Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Addison-Krankheit Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Bartter-Syndrom Nebenschilddrüsen-Karzinom Hyperthyreose, seltene Adrenales Cushing-Syndrom Hypophysenadenom Hypothyreose, seltene Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Adenom, funktionelles gonadotropes Tumor, neuroendokriner, des Gastrointestinaltraktes Tumor, neuroendokriner, der Appendix Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Seltene Syndrome mit hypergonadotropen Hypogonadismus Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Neuroendokriner Tumor des Dünndarms Adrenogenitales Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale 46,XY-Gonadendysgenesie, partielle 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel Androgen-Insensitivität, komplette Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessive Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A Androgen-Insensivitäts-Syndrom, partielles Hypophosphatämie, X-chromosomale Adenom, somatotropes Hypophysenhormon-Mangel, erworbener Hypophysitis, primäre Neuroendokrine Neoplasie des Ösophagus Schilddrüsenkarzinom, medulläres Carney-Komplex Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Hypophysenadenom, gemischt-aktives Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische Hyperaldosteronismus, familiärer Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, erworbene Adrenokortikales Karzinom Liddle-Syndrom Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Dyslipidämie, seltene Nelson-Syndrom Polyendokrinopathie, autoimmune Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Störung der Geschlechtsentwicklung Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom Tumor, neuroendokriner, des Magens Tumor, neuroendokriner, des Rektums Tumor, neuroendokriner, des Analkanals Pubertas praecox, zentrale Tumor, adrenaler/paraganglialer Karzinoides Syndrom Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Tumor, neuroendokriner Diabetes insipidus, zentraler Von-Hippel-Lindau-Krankheit Familiärer multinodulärer Kropf Störung der Geschlechtsentwicklung mit aberranten Geschlechtschromosomen Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor alpha Neuroendokriner Tumor des Pankreas Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor beta PPoma Glucagonom Somatostatinom Zollinger-Ellison-Syndrom Prolaktinom Neoplasie, endokrine multiple Phenylketonurie Seltenes Schilddrüsenkarzinom Cushing-Krankheit Insulinom Pseudopseudohypoparathyreoidismus Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Müller-Gang-Persistenzsyndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Hypospadie, posteriore, nicht-syndromale 45,X/46,XY-Gonadendysgenesie, gemischte Pseudohypoparathyreoidismus Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2 46,XX testikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung Tetragametischer Chimärismus Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Hypophosphatämische Rachitis Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, nicht-erworbene Klinefelter-Syndrom